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Ciência · Aberto para opiniões

A FDA ou a Anvisa autorizarão ensaios clínicos em humanos de edição epigenética contra hepatite B até 31/10/2026?

Avalia o avanço regulatório da técnica de silenciamento genético entre 23/09 e 31/10/2026. 57 opiniões, 75% Não

  • Sim — 25%
  • Não — 75%

Prazo: 31 de outubro de 2026 às 23:59 UTC · 57 opiniões

Regras de resolução

Avalia o avanço regulatório da técnica de silenciamento genético entre 23/09 e 31/10/2026.

Fonte: www.nature.com

Perguntas frequentes sobre este evento

Como este evento é resolvido?

Janela de apuração: de 23/09/2026 (00:00, horário de Brasília) até 31/10/2026 (23:59). Fatos, anúncios ou eventos anteriores ao início da janela não contam. Resolve como 'Sim' se a FDA ou a Anvisa aprovarem formalmente o início de ensaios clínicos em humanos para terapia de edição epigenética contra o vírus da hepatite B até 31/10/2026, conforme base oficial da FDA ou Diário Oficial da União. Caso contrário, resolve como 'Não'.

Como funciona a pontuação?

Os pontos dependem da porcentagem de votos do seu lado no momento da sua opinião. Acertar rende 100 menos essa porcentagem. Errar desconta essa porcentagem.

Agora, Não tem 75% dos votos: quem entrar e acertar com essa opção ganha cerca de 25 pontos; quem errar perde cerca de 75.

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