Ciência · Aberto para opiniões
A FDA ou a EMA autorizará ensaio clínico em humanos de terapia epigenética contra hepatite B até 31/10/2026?
Mede o avanço regulatório da nova técnica de edição epigenética descrita na Nature. 57 opiniões, 65% Não
- Sim — 35%
- Não — 65%
Prazo: 31 de outubro de 2026 às 23:59 UTC · 57 opiniões
Regras de resolução
Mede o avanço regulatório da nova técnica de edição epigenética descrita na Nature.
Fonte: www.nature.com
Perguntas frequentes sobre este evento
Como este evento é resolvido?
Janela de apuração: de 22/09/2026 (00:00, horário de Brasília) até 31/10/2026 (23:59). Fatos, anúncios ou eventos anteriores ao início da janela não contam. Resolve como 'Sim' se a FDA (EUA) ou a EMA (União Europeia) aprovar pedido de Investigational New Drug (IND) ou ensaio clínico de edição epigenética contra o vírus da hepatite B até 31/10/2026, registrado no ClinicalTrials.gov, fda.gov ou ema.europa.eu. Caso contrário, resolve como 'Não'.
Como funciona a pontuação?
Os pontos dependem da porcentagem de votos do seu lado no momento da sua opinião. Acertar rende 100 menos essa porcentagem. Errar desconta essa porcentagem.
Agora, Não tem 65% dos votos: quem entrar e acertar com essa opção ganha cerca de 35 pontos; quem errar perde cerca de 65.